медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

ние многих лет изучал на собаках эти ганглии, причем они использовали все методические приемы предыдущих авторов. Они, между прочим, производили электрическое раздражение базальных ганглиев в условиях дегенерации пирамидных волокон внутренней капсулы, вызванных удалением сигмоидной извилины или перерезкой пирамидного пути, чтобы избежать раздражения этих волокон петлями тока.

Раздражая хвостатое ядро, Бехтерев и сотрудники (61) не могли вызвать двигательной реакции, а, раздражая бледный шар, наблюдали тонические судороги на голове и противоположных конечностях. Исходя из этого, они заключили, что хвостатое ядро у собаки не обладает двигательной функцией. Она присуща лишь бледному шару.

Новейшие исследования в значительной мере подтвердили фактическую сторону наблюдений Бехтерева. Но было обнаружено, что раздражение хвостатого ядра производит торможение корковых двигательных эффектов и поэтому не вызывает двигательной реакции (Меттлер, Адес, Липман, Кюллер, 62). Раздражение бледного шара вообще производит инактивацию животного, постепенно переводя его, со скрытым периодом от нескольких сек. до 2—3 мин., из подвижного состояния в неподвижное состояние (Акерт и Андерсон, 63).

Однако последнее время при раздражении отдельных участков головки хвостатого тела вживленными электродами на неанестезированном препарате кошки Форман и Уорд (64) наблюдали простые изолированные движения, как если бы раздражались пучки внутренней капсулы. Эти движения были стереотипны и наступали на противоположной стороне. Авторы утверждают, что эти эффекты не происходят от распространения петель тока на внутреннюю капсулу, ибо такой же эффект наблюдался после дегенерации кортикоспинальных моторных путей в результате экстирпации моторной коры. Они не наблюдали торможения подобно другим исследователям,

195

работающим на анестезированных животных. Они заметили успокоение животного при повторении коротких стимулов, но сон не наступал. По их мнению, базальные ганглии работают как передаточные станции от коры к промежуточному мозгу и вообще участвуют в объединяющей деятельности вместе с другими нервными системами переднего мозга.

Из вышеизложенного ясно видно, что базальные ганглии играют важную роль в двигательных реакциях животного и Человека — в смысле целенаправленного изменения реакций, вызванных через кору по экстрапирамидной системе. Но ряд морфофизиологических данных последнего времени показывает, что это влияние, если не полностью, то главным образом осуществляется путем воздействия базальных ганглиев на кору как непосредственно, так и через таламические неспецифические ядра и ретикулярную формацию (Дюссер де Баренн и Мак Куллоч, 27; Шммамото и Верцеано, 65). Такая возможность подтверждается обнаружением заметного учащения разрядов ретикулярных нейронов под влиянием раздражения хвостатого ядра (Коицуми, Ушииама, Брукс, 66). Она подтверждается также вызовом общей десинхронизации корковой активности при раздражении хвостатого ядра, которая пропадает после перерезки ствола головного мозга на уровне четверохолмия или после барбитурового наркоза. Такое влияние раздражения хвостатого ядра на корковую деятельность через активацию ретикулярной формации видно и из следующего опыта. Если раздражением наружного коленчатого тела вызвать ответы в зрительной коре, а потом добавить частое раздражение хвостатого ядра, то корковые ответы облегчаются так же, как и при непосредственном раздражении ретикулярной формации. Однако после перерезки или электролитического повреждения ствола головного мозга на уровне четверохолмия раздражение хвостатого ядра больше не вызывает облегчения ответов зрительной коры (Бутхузи, 67).

Ретикулярная формация в свою очередь влияет на деятельность нейронов хвостатого ядра. Хорошо известно, что в хвостатом ядре можно зарегистрировать ответные потенциалы на самые различные афферентные и центральные раздражения (АльбФессар, 68; Бутхузи, 67). Если такие ответы в хвостатом ядре вызвать раздражением кожи, то при ретикулярной активации они полностью угнетаются, тогда как ответы, возникшие на световые раздражения, совершенно не изменяются. Очевидно, влияние ретикулярного раздражения на разные афферентные системы различно, и это, видимо, опре; еляется разными путями (передаточными станциями) проведения различных афферентных импульсов к хвостатому ядру (Бутхузи, 67).

Как видно благодаря наличию двусторонних связей между хвостатым ядром и ретикулярной формацией (Ховда и Меттлер, 69; Наута и Кюйяерс, 70) они тесно взаимодействуют друг с другом, вследствие чего деятельность нейронов одной структуры может измениться под влиянием другой.

Общее заключение о функциональном назначении ретикулярной формации.

Благодаря двойным связям ретикулярной формации со многими периферическими и центральными образованиями, она приходит в активность при самых различных раздражениях. В свою очередь активация ретику 1ярных структур оказывает влияние на многие проявления центральной и периферической деятельности. Вследствие этого ретикул

страница 117
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(16.12.2019)