медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

х лягушек. Во время кваканья, которое вызывали у другой лягушки, производили электрическое раздражение подопытной лягушки. Условный рефлекс на кваканье у этой лягушки образовался, но вырабатывался он очень медленно. После многих десятков сочетаний, услыхав кваканье, подопытная лягушка переходила в другое отделение. Но этот рефлекс не упрочивался, не становился постоянным и после 500—600 сочетаний. На другие звуки такой же защитный рефлекс вообще не вырабатывался (Бериташвили, 4). На свет электрической лампочки оборонительный условный рефлекс в той же обстановке вырабатывался также в очень непостоянной форме после многих десятков сочетаний.

Но едва ли эти оборонительные движения на звук и на свет являются настоящими условными рефлексами. Известно, что звук вообще влияет на центральную нервную систему лягушки. Например, необычный звук, который сам по себе не вызывает движений, усиливает прирожденный оборонительный рефлекс, вызываемый электрическим раздражением лапки (Бебуришвили, 11). Несмотря на это, на звук не образуются в ременные связи с оборонительным рефлексом. Повидимому, если всетаки кваканье после многократного сочетания с оборонительным рефлексом начинает вызывать его, то должно быть это происходит вследствие повышения возбудимости в центральном двигательном аппарате оборонительного рефлекса и сильного физиологического воздействия кваканья другой лягушки на этот аппарат.

Что касается рефлекторных оборонительных движений на освещение клетки сильной электрической лампой 100—200 свечей, после стократного и более сочетания с защитным движением, то и они не должны являться настоящим условным рефлексом. Само освещение вызывает у лягушки определенную реакцию — движение головы и глаз, прыжок или медленное передвижение, а иногда даже переход из освещенного отделения в темное (Бебуришвили и Чичинадзе, 5). И, вероятно, вследствие повышения возбудимости в двигательном аппарате от электрического раздражения такое освещение стало вызывать двигательную реакцию более сильно и более часто тем же прирожденным путем, как до сочетания с электрическим раздражением.

Из вышеизложенного ясно видно, что у лягушки как образное поведение, так и типичная условнорефлекторная деятельность полностью отсутствуют. Значит, несмотря на то что на филогенетической лестнице амфибии стоят выше рыб, функциональное развитие их головного мозга стоит намного ниже рыб. Этот вывод хорошо согласуется с известным гистологическим исследованием Херрика (12), который находит, что головной мозг амфибий претерпел обратное развитие и вследствие этого у них мозг менее дифференцирован: их нервная система содержит очень мало определенных клеточных центров и нервных путей. Каждый нейрон соединяется почти со всеми остальными, что благоприятствует общим реакциям. У костистых же рыб головной мозг более дифференцирован, возбуждение проводится более компактными путями между специально развитыми нервными центрами среднего и проме419

жуточного мозга, почти так же, как в больших полушариях. Следовательно, парадоксальная особенность амфибий в отношении поведения находит свое объяснение в структурной особенности головного мозга (Бериташвили, 4).

Приблизительно такое же заключение сделали Карамян и Сергеев (18) по поводу нервного механизма условных рефлексов у амфибий (жабы, аксолотли и др.), изучая у них, как и у других животных, образование ассоциативных временных связей между одновременными или последовательными индифферентными раздражениями, например звук и свет. У амфибий такими раздражениями временные связи не образовывались даже после сотен сочетаний. В этом убеждались так: если после такого сочетания один из этих индифферентных раздражителей превратить в условный сигнал к оборонительному рефлексу, то другой индифферентный раздражитель не будет вызывать никакой реакции.

Выше указывалось, что как звук, так и свет действуют на центральную нервную систему лягушки, и если между ними не образуются временные связи, то это означает, что соответствующие воспринимающие элементы в мозге не обладают такой пластичностью или не взаимодействуют таким образом, чтобы между ними образовались временные связи.

Но когда свет или звук многократно подкрепляется болевым электрическим разражением, с образованием на него оборонительного рефлекса, в оборонительных двигательных центрах возбудимость повышается в такой мере, шга,как говорят Карамян и Сергеев, создается такой доминантный очаг, что он разряжается под влиянием иррадиации возбуждения из воспринимающих свет и звук центральных элементов. Такой же оборонительный рефлекс вызывается другими контрольными необычными раздражениями.

Возможность образования ассоциативных временных связей между звуком и светом исследовалась осциллографическим методом также у амфибий. В хронических условиях отводили от переднего мозга и зрительных долей. Свет вызывал изменения электрической активности в указанных частях мозга, а звук не вызывал. Звук сочетался с последующим прерывистым светом 42—43 раза. И после этих сочетаний звук не вл

страница 270
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(21.10.2018)