медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

сильных раздражениях всех других экстероцепторов, а также интероцепторов (внутренних органов, кровеносной системы) и проприоцепторов (мышц, сухожилий и суставов).

При этом предполагается, что болевое ощущение при сильных раздражениях рецепторов обязано своим происхождением возбуждению находившихся в них тонких, так называемых Тимофеевских, нервных волокон (Дзидзишвили, 12, 15).

При некоторой же повышенной возбудимости в этой нейронной системе она возбуждается при раздражениях любой модальности и интенсивности, как это бывает при каузалгии, когда данная болевая система испытывает повышение возбудимости вследствие длительного раздражения при ранениях чувствительных нервов или мозга.

Итак, боль — своеобразный эмоциональный феномен, служит биологической потребности самосохранения индивида и возникает вследствие активирования в архипалеокортексе специфических болевых сенсорных нейронов.

Воспринимающая функция архипалеокортекса на раздражение рецепторов.

Признавая архипалеокортекс за нервный субстрат эмоциональных переживаний и интеграции эмоциональных выражений, мы тем самым допускаем, что палеокортекс должен возбуждаться всеми рецепторами и производить внешнюю реакцию, независимо от неокортекса. И действительно, хорошо известно, что гиппокамп реагирует на раздражения почти всех рецепторов, что из этой извилины отводятся электрические потенциалы при зрительных, тактильных и акустических раздражениях, а в сосковидных телах они возникают и от проприоцептивных раздражений (Беритов, 16).

По новейшим исследованиям, гиппокамп на раздражения соматических и висцеральных рецепторов отвечает медленными волнами с очень большим скрытым периодом (Данлоп, 17). Подобные медленные электрические волны по ритму 3—6 в секунду отводятся также при раздражении чувствительных путей и ретикулярной формации ствола мозга, гипоталамуса. Предполагается, что эффекты гиппокампа производятся нервными связями, идущими из восходящей системы через перегородку и дорсальный свод к гиппокампу, причем активность гиппокампа передается гипоталамусу и таламусу через свод (Мэгун, 18).

Во время такой синхронной активности гиппокампа в новой коре наблюдается десинхронизация, частые низковольтные волны, типичные для реакции пробуждения.

Миндалевидные ядра также реагируют на периферические раздражения. Значит, существуют чувствительные проекции к ним, а раздражение амигдал влияет на активность соматических и вегетативных органов. Они имеют прямую связь с гипоталамусом, ретикулярной формацией, с ядрами промежуточного мозга и вообще со всей подкорковой областью, включая хвостатое ядро и покрышку среднего мозга (Фингел и Каада, 19).

Грушевидная доля реагирует на зрительное и слуховое раздражение, а также на тактильное и болевое раздражение кожи. По данным Ониани, грушевидная доля на всякое новое раздражение отвечает десинхронизациеп фоновой активности, т. е. медленные волны исчезают (Ониани, 20).

431

При болевых раздражениях кожи грушевидная доля отвечает десинхронизацией фоновой электрической активности. При повторении одного и того же болевого раздражения кожи эта десинхронизация повторяется. В случае же раздражения звуковыми толчками или поглаживанием кожи десинхронизация проходит при повторении и заменяется синхронизацией фоновой активности, т. е. проявлением медленных волн (Ониани, 20).

Спрашивается: переживается ли субъективно возбуждение нейронов .архипалеокортекса, воспринимающих раздражения рецепторов, как, например, в неокортексе при восприятии зрительных и слуховых раздражений? Все они активируют архипалеокортекс, производя в ней электрические эффекты, А каково же субъективное отражение во время этих эффектов? Дать на это точный определенный ответ мы не можем. Но можно предположительно сказать, что воспринимающие нейроны архипалеокортекса реагируют на раздражения рецепторов неопределенными смутными ощущениями, как неокортекс реагирует на проприоцептивные и висцеральные раздражения. Мы знаем, что кошка без неокортекса не способна к предметному зрению, но отличает свет от тьмы; не проецирует объекты во внешней среде, не в состоянии дойти до кормушки без сопровождения условным сигналом. Если последний находится у кормушки, животное идет к ней, пока действует сигнал. Значит, у кошки без неокортекса не образуется условный цепной рефлекс на основе проприоцептивных и лабиринтных раздражений. Несмотря на то что возбуждение воспринимающих нейронов архипалеокортекса субъективно не переживается более или менее определенно, мы всетаки можем назвать их сенсорными. Видимо, кошки без неокортекса, отличающие свет от тьмы, также переживают их субъективно.

О локализации нервного субстрата мотивационноэмоционального возбуждения.

Соматовегетативные реакции, наблюдаемые при эмоциональном состоянии, должно быть, интегрируются в виде поведенческих актов особым нервным субстратом, который тесно связан с субстратом эмоционального переживания. Координирующие центры же этих соматовегетативных реакций, должно быть, находятся в разных областях пром

страница 278
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(21.10.2018)