медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

фаритма (Джаспер и Шагасс, 69).

Как при сильном повышении корковой электрической активности, так и при сильном понижении ее, закрытие и затемнение глаз у человека перестают благоприятствовать альфаритму или благоприятствуют очень слабо, и притом с большим скрытым периодом. Так, в случае пониженной электрической активности, когда альфаволны совершенно отсутствуют, их не вызывает и закрытие глаз. Это указывает на то, что функциональное состояние коры значительно изменено и что автоматическая, индивидуально приобретенная деятельность в отношении альфаволн понижена очень сильно. Было установлено, что в такой момент у человека страдает память, наблюдается некоторая психическая заторможенность (Беритов и сотр., 70). Характерно, что исчезновение альфаритма и снижение памяти у человека наблюдаются при повреждении теменной области в одном полушарии. Очевидно, теменные области обоих полушарий так тесно связаны комиссуральными путями, что повреждение теменной области в одном полушарии ведет к нарушению функциональной деятельности теменных областей в обоих полушариях.

Происхождение синхронизации медленных колебаний.

Раньше предполагалось, что основным фактором, определяющим синхронность электрических колебаний симметричных участков коры больших полушарий, является взаимное влияние двух полушарий через мозолистое тело, причем допускалась доминирующая роль одного из полушарий, главным образом его теменной области. Но ряд данных свидетельствует против ведущего значения межполушарных связей через мозолистое тело или другие комиссуры. Так, не наблюдается, чтобы в момент синхронного протекания альфаритма в симметричных участках коры альфаволны в одном полушарии постоянно предшествовали возникновению их в другом. Кроме того, в клинических случаях было обнаружено, что полная перерезка мозолистого тела не устраняет синхронности колебаний ЭЭГ, она имеется и при врожденном отсутствии мозолистого тела (Гарут и Айрд, 24). В связи с этим полагают, что имеется подкорковый механизм, обусловливающий синхронность колебаний ЭЭГ симметричных участков; его локализуют в неспецифических ядрах таламуса или еще ниже; характерно, что спонтанные медленные колебания потенциала определенных участков промежуточного мозга и коры (у животных) являются в большей мере синхронными (Демпси и Морисон, 71; Дюссер де Баренн, 72).

Разное время возникновения альфаволн в пределах одного полушария объясняется распространением возбуждения предварительно по нервным цепочкам подкоркового механизма; в пользу этого говорит тот факт, что при раздражении центрального медиального ядра таламуса у кошки скрытый период возникновения медленных потенциалов реакции вовлечения для лобной коры равен 20 мсек., а для теменной — 40 мсек. (Джаспер, 73). Но, несомненно, определенную роль в синхронизации медленных электрических колебаний в пределах данного полушария должны играть и ассоциационные корковокорковые связи, в первую очередь связи главного ассоциационного центра в теменной области (Беритов, 21). Показательно, что после «подрезки» участка коры у кошки, т. е. перерыва его прямых связей с подкорковыми образованиями при сохранении связей с окружающей корой, медленные колебания «спонтанной» электрической активности распространяются на этот участок ко165

ры (Коган, 74). Как уже говорилось, полоска коры, «подрезанная» и дополнительно изолированная от остальной коры, не генерирует спонтанно электрических колебаний; но если сохраняется мостик серого вещества, соединяющий ее с остальной корой, то она дает спонтанную электрическую активность (Берне, 75).

В последнее время Ливановым с помощью электроэнцефалоскопа с одновременным отведением 50 точек коры было подробно исследовано явление синхронизации корковых ритмов. Было обнаружено, что кроме синхронной активности, охватывающей диффузно значительные территории коры, имеет место дистантная синхронизация, проявляющаяся в появлении синхронных колебаний в пространственно отдаленных участках, разделенных иначе действующими (Ливанов, 76); это явление также является, очевидно, следствием возбуждения ассоциационных связей между отдельными участками коры.

Происхождение альфаритма.

Альфаритм человека является, очевидно, видоизменением периодически усиливающихся медленных колебаний основной электрической активности. Как для альфаволн, так и для медленных колебаний основной активности доминирующей областью является теменная; альфаволны являются синхронными, и притом синергетическими или антагонистическими, как медленные волны при тех же условиях отведения.

У кошек вспышки альфаподобных волн отличаются от альфаритма человека по ряду признаков: ритмика значительно менее регулярна; частота обычно от 13 до 14 в сек.; никогда она не продолжается в течение столь длинных промежутков времени; топография ее иная — доминирующим очагом является двигательная и соматосенсорная области, в затылочной области она фактически не возникает; в отношении топографии она уподобляется волнам реакции вовлечения. Можно думать, что альфаритм человека

страница 96
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(21.10.2018)