медицинский каталог




Эмбриональные стволовые клетки

Автор Репин В.С., Ржанинова А.А., Шаменков Д.А.

также отмечали ограниченную пластичность клонов НГ при их пересадке в мозг и другие ткани реципиента (по сравнению с клонами НСК, выделенных из перивентрикулярных отделов мозга) (Shah N.M., Anderson D.J., 1997). Исключение составляли стволовые клетки нейроэпителиальной выстилки спинного мозга, которые содержали предшественники ЦНС и клеток периферической нервной системы. В общей массе изолированных клеток встречались клоны, которые прокрашивались как на нестин, виментин, так и Р75 (Mujtaba T., Mayer-Proschel M., Rao M.S., 1998 ). Предполагается, что часть стволовых клеток спинальной части НГ мигрировала в нервную трубку. Поэтому потенции к регенерации спинного мозга выше, чем головного мозга за счет химеризации клетками нейромезенхимы.

Важно подчеркнуть, что потенции стволовых клеток НГ в генерации костно-хрящевых структур черепа, тимуса, щитовидной железы, ганглиев, проводящей системы сердца уникальны и не могут быть замещены другими фетальными клетками. Пересадки НСК эктодермального происхождения не в состоянии заменить функций прогениторных клеток НГ. Вторая важнейшая особенность прогениторных клеток НГ - это высокая скорость и плотность миграции клеток на рекордные расстояния. Уникальные возможности нейромезенхимальных клеток в плане направленной миграции в организме привлекают внимание медиков с целью репарации клеточных дефектов тимуса, уродств костно-мышечной системы лица, а также репарации проводящей системы сердца.

Поскольку периферическая часть нервной системы формирует значительное число адренэргических нейронов для симпатических ганглиев и коры надпочечников, актуальными остаются поиски " программ", эффективно управляющих монодифференцировкой постмитотических прогениторных клеток НГ. Практически каталогизирован список генов-участников : Ret, Phox2a, Phox2b, ген тирозингидроксилазы (Young H.M., Ciampoli D., Hsuan J. et al., 1999).

Наследственные дефекты миграции клеток НГ только начали изучаться. Например наследственная болезнь Ваарденбурга связана с дефектами пигментации кожных покровов и отсутствием вегетативных ганглиев в кишечнике на почве мутации рецептора к эндотелину-3 (Newgreen D.F., Murphy M., 2000 ). В настоящее время стволовые клетки НГ нашли новое неожиданное применение в лечении наследственной мышечной дистрофии, обусловленной дефектом гена дистрофина. Хорошо известно, что у пациентов с дистрофией Дюшенна избирательно поражаются мышцы конечностей, но не лица, глаз и гортани. Оказалось, что вся мышцы лица и шеи, возникшие из клеток НГ, синтезируют утрофин (эмбриональный дериват дистрофина) для функции. Поэтому все мышцы лица и шеи пациентов оcтаются неповрежденными. В настоящее время предпринимаются пересадки фетальных миобластов, лабораторно полученных из клеток НГ с целью реконструкции мышц пациента из донорских клеток, резистентных к заболеванию. (Black H., 2000). Для целей трансплантации получены первые бессмертные линии стволовых клеток НГ (Rao M.S., Anderson D.J., 1997).

16. Литература

Коржевский Д.Е. Пролиферативные зоны эпителия в хориодных сплетениях мозга эмбрионов, Морфология, 1999, 115, 38-41

Abe K., Saito H.,Effects of growth factors on the CNS function, Pharm.Res., 2001,43, 308-14

Acampora D., Gulisano M.,Broccoli V. et al., Otx genes in brain morphogenesis, Prog Neurobiol., 2001, 64, 69-95

Altmann C.R., Brivanlou A.H. Neural patterning in the vertebrate embryo; Int.Rev. Cytol., 2001, 203, 447-82

Anton E.S., Marchionni M.A.., Lee K.F. et al., Role of GGF signaling in interactions between migrating neurons and radial glia in the developing cerebral cortex, Development, 1997, 124, 719-26; Dev Biol, 2001, 229:15-30

Bain G.,Kitchens D., Yao M. et al., ESC express neuronal properties in vitro, Dev. Biol.,1995,168, 342-57

Barr F.J., Fitzgerald J.C., Ginsberg J.P. et al., Predominant expression of alternative Pax3/Pax7 forms in myogenic and neural tumor cell lines, Cancer Res.,1999, 59,5443-8

Bartlett P.F., Reid H.H., Bailey K.A. et al, Mouse neuroepithelial cells immortalized by the c-myc oncogene, Proc.Natl.Acad.Sci.US,1988,85,3255-59

Beddington R.S., E.J. Robertson , Axis development and early asymmetry in Mammals ,Cell, 1999, 96, 195-209

Benniger Y., Marino S., Hardegger R. et al., Differentiation and histological analysis of ESC –derived neural transplants in mice, Brain Pathol.,2000, 10, 330-41

Besso Y., Miyoshi G., Sakata R. et al., Hes- repressor gene regulated by Notch and expressed in the mesoderm, Genes Cells, 2001, 6, 175-86

Bjorklund A., Lindvall O., Cell Replacement Therapy for CNS disorders, Nature Neurosci.,2000,3, 597-404

Bjernson C.R., Rietze R.L., Reynolds B.A. et al., Turning brain into blood:a hemopoietic fate adopted by adult NSC in vivo, Science, 1999,283, 534-37

Black H., Eye and Muscular Dystrophy: extraocular muscle mayhold a key to treatment; The Scientist, 2000, 14, 24-26

Blaschke A.J., Staley K.,Chun J., Widespread programmed cell death in proliferating and postmititic regions of fetal cerebral

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66

Скачать книгу "Эмбриональные стволовые клетки" (12.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(18.04.2019)